EU REACH 현황:

1. ECHA의 PACT 업데이트.

Public Activity Coordination Tool (PACT)의 범위는 접수된 물질들의 등록 서류 및 평가 뿐만 아니라 harmonized분류 및 표시, 레지스트리에 있는 고우려 물질에 대한 식별 또는 제한의 의도에 대한 내용까지 포함하도록 확대됨. 또한, 등록자가 제출한 등록서류의 심사과정에 대한 정보도 확인할 수 있게 개선되었음.

References: https://echa.europa.eu/-/echa-increases-visibility-of-authority-activities, https://echa.europa.eu/-/more-information-on-dossier-evaluation-processes-available

2. ECHA, “화학 물질에 대한 데이터가 더욱 개선되어야 함.”

ECHA는 REACH 준수에 관한 독일 당국의 연구 결과를 환영하며, 등록서류에 포함된 화학 물질에 대한 데이터의 품질을 개선할 필요가 있다는 평가에 동의하였음. ECHA는 규제이행 체크의 의도는 기업의 시장접근을 막는 것이 아니라 등록서류의 정보 요구 사항을 준수하도록 하는 것이라고 강조함.

Reference: https://echa.europa.eu/-/data-on-chemicals-needs-to-be-improved

3. 회원국, 2019-2021년에 100 개 물질 평가

4종 의 물질이Community rolling action plan (CoRAP) 초안에 추가되었으므로2019-2021 년 평가를 위한 100 개의 물질이 계획에 포함됨. 최종 계획은 2019년 3월에 발표될 예정임.

Reference: https://echa.europa.eu/-/update-member-states-to-evaluate-100-substances-in-2019-2021

4. European Week for Safety (10 월 22 일- 28 일)

올해의 European Week for Safety 에서는 직장에서의 위험한 물질 관리에 대한 인식을 높임. ECHA는 세계에서 가장 포괄적 인 화학 물질 법 인 REACH를 구현함으로써 산업 안전에 기여함.

Reference: https://echa.europa.eu/-/european-week-for-safety-and-health-at-work-2018-manage-dangerous-substances

EU BPR 현황:

1. 살생물제 제출 IT 시스템인 R4BP 가 새롭게 업데이트 됨.

주요 업데이트 사항:

• 새로운 &apos참조&apos필드는 사용자가 메시지의 수신자를 복사 할 수 있게하고 &apos전체 답장&apos에 대한 해당 가능성이 추가됨.

• 당국이 활성 물질 적용 검토 단계에서 업데이트 된 IUCLID 파일을 요청할 수 있게 해주는 워크 플로우.

• 영국 철수 대비 : 해당 데이터베이스 적응을 지원하기위한 새로운 기능이 개발됨.

SPC 편집기의 새로운 기능:

• SPC 파일의 텍스트를 찾고 바꾸는 기능.

• 윗 첨자 사용을 지원하는 향상된 텍스트 서식 옵션.

• SPC의 내용을 Word 형식으로 내보낼 수 있는 가능성.

Reference: https://echa.europa.eu/-/updated-biocides-it-tools-available

2. 살생물제위원회(BPC)는 은 함유 활성 물질 4 가지를 승인하지 않을 것을 제안함.

위원회는 10월 16-18일간의 미팅에서 상호 승인 절차에서 회원국 간의 분쟁과 관련된 위원회의 요청과 연합 허가에 관한 의견을 포함하여 총 8 건의 의견을 채택함. 결과적으로, BPC는 4종의 은 함유 살생물물질은 승인하지 않을 것으로 결론 지음.

Reference: https://echa.europa.eu/-/biocidal-products-committee-proposes-not-to-approve-four-silver-containing-active-substances