1. 협약당사자는 2019년부터 서류심사결과를 받게 됨.

2019년 1월 1일부터 ECHA는 접수된 등록서류들의 규제준수 여부를 확인할 것이며, 그 중 규제를 따르지 않은/비준수(non-compliant) 물질의 등록자 모두(대표자 및 협약당사자 포함) 에게 서류심사결과를 통보할 것임. 또한, 시험자료 대신 시험제안서를 제출한 등록자들에게도 시험이행 필요 여부를 통지할 것임.

동시에 ECHA의 결정 내용은 요청 된 정보에 대한 보다 집중된 정당성을 제공하고 합법적인 의무에 대해 등록자에게 명확한 정보를 제공하기 위해 간소화 될 것임.

등록자들은 2019년 전에 등록서류에 기입한 연락처 정보 및 등록변경사항을 업데이트해 두길 권고함. 특히 톤수가 큰 범위의 등록서류는 제출한 등록물질의 용도가 광범위하거나 면제한 엔드포인트가 있을 경우에 이러한 등록변경사항 업데이트 여부가 중요함.

Reference – https://echa.europa.eu/-/member-registrants-will-start-receiving-dossier-evaluation-decisions-in-2019

2. EU 회원국, 2019~2021년 내 96종 물질 평가

ECHA는 2019-2021년 동안 Community rolling action plan (CoRAP)에 따라 회원국들이 평가할 수 있는 96가지 물질을 제안할 것임.

해당 물질들을 등록했다면, 공동등록자들과 협력하여 정보 공유 및 평가 기관/회원국에 연락 해야함.

ECHA 회원국 위원회는 이번 주에CoRAP 초안을 논의하고 2019 년 2월에 계획 초안에 대한 의견을 준비 할 예정임.

ECHA는 의견에 따라 2019년 3 월에 2019~2021년 CoRAP 업데이트를 채택하고 게시할 예정임.

평가 기간 동안 확인된 잠재적 우려 사항을 명확히 하기위해, 회원국은 CoRAP 업데이트 게시 이후 1년 간 각 등록자로부터 추가 정보를 요청하는 결정 초안을 준비해야 함.

Reference – https://echa.europa.eu/-/member-states-to-evaluate-96-substances-in-2019-2021

3. ECHA, 영국의 EU 회원 탈퇴로 인한 정보 업데이트

ECHA는 영국의 EU 탈퇴 후 기업들을 위한 Q&A를 업데이트 함.

이 업데이트는 REACH 하에서의 물질 및 혼합물의 허가 및 등록과 관련된 주제들과 현재의 비 EU 기업들에 대한 일반적인 조언을 다루고있음.

또한 이 업데이트는 회사 계열사간에 자산을 이전하는 것에 대한 조언을 제공함.

ECHA는 곧 BPR (Biocidal Products Regulation)과 관련된 새로운 Q&A도 발표 할 예정임.

ECHA는 해당 Q&A를 2019 년 3월 30일, 영국의 철수 날짜 이전에 크게 확장 할 계획이 없음.

그러나 기업들에겐 향후 몇 개월 내에 업데이트 여부를 확인할 것을 권고함.

이 권고는 영국의 탈퇴가 2019년 3월 30일에 발효 될 것이라는 근거에서 작성됨.

EU와 영국이 철회 협정을 체결하고 과도기에 합의한다면, ECHA는 이에 따라 Q&A를 개정할 것임.

Reference – https://echa.europa.eu/-/echa-updates-information-for-companies-on-uk-withdrawal-from-eu